Poslanik nije ni u jednom radnom telu.
| 17.10.2022. | Zakon o izmenama i dopunama Zakona o ministarstvima |
usvojen
|
Uvažena predsednice Skupštine, poštovani gospodine ministre, uvažene koleginice i kolege narodni poslanici, veoma mi je drago da u ovom sazivu Skupštine govorimo o jednom zakonu koji je izuzetno važan za sve naše građane i građanke, radi se o Zakonu o transplantaciji organa, i da time pokažemo našu socijalnu i društvenu zrelost da zaista razmišljamo o našim građanima, o pacijentima, za koje transplantacija i novi organ znače novi život.
Što se tiče ovog zakona, imajući upravo vezu za ovim predlogom amandmana, jako je dobro što je u ovom zakonu traženo i pomenuto kao zakonsko rešenje da postoje registri, koji su već utvrđeni, onih koji žele da daju organe, a naravno biće i registri onih koji ne žele da budu davaoci.
2/2 MT/MJ
Na nama ostaje veli rad da svi zajedno, složno, baš onako kao što smo bili složni na Odboru za zdravlje, kolege lekari i sa naših stanovišta, ali ovo nije samo pitanje za lekare, medicinske radnike, ovo je pitanje za celo društvo, mi moramo biti složni u našim naporima da što više prosvetimo naš narod, da shvate koliko je bitno donorstvo i koliko je bitna nesebičnost pomaganja onima koji zaista nemaju ni jedno drugo rešenje.
Što se tiče ovog zakona, veoma je bitna stvar što je ovde pomenuto uključivanje porodice, o kome smo slušali, jer porodica i te kako treba da razume, i porodica davaoca i porodica primaoca, koliko je važna ta potpora. To su veoma teški momenti u životu svakog i bolesnika i onog ko dolazi do kraja, a porodica ima potrebu da davanjem saglasnosti, ukoliko je to slučaj da se porodica izjašnjava, što je jako lepo definisano u zakonu, ima mogućnost da pomogne, na neki način, još nekom drugom da živi kroz člana njihove porodice.
Takođe je bitno, moram da naglasim kao lekar, što je uvedena kategorija odlučivanja etičkog odbora. Etički odbori postoje u svakoj ustanovi i bave se upravo tim osetljivim etičkim pitanjima koja su veoma bitna kako za pacijente, ali tako i za zdravstvene radnike.
Posebno je važno što je takođe navedena i komunikacija i standardi komunikacije. U tom smislu postoji jedna velika podrška ogromnog broja zdravstvenih radnika koji su upoznati sa ovim izmenama i veoma su zahvalni što nam je data pomoć prilikom komunikacije sa pacijentima.
Tako da, taj zakon daje, u stvari, pravnu sigurnost ne samo za pacijente, već i za lekare, medicinske sestre i ceo tim, jer transplantaciju rade timovi. Ono što želim da kažem na kraju, u našoj zemlji su formirani timovi koji su veoma dobro obučeni za komunikaciju sa pacijentima.
Takođe, da napomenem da je u Srbiji pre dve godine bilo 30 transplantacija. Imali smo veliki teret Kovid pandemije. U Kovid pandemiji transplantirani bolesnici su bili u posebnom riziku jer su primali imunosupresivnu terapiju koja je njima izuzetno pogoršavala klinički tok Kovida. Tako da je razumljivo da je tada bio manji broj transplantacija jer je u celom svetu bio manji broj transplantacija, ali već prošle godine broj sa 30 je došao do 102, a ove godine samo u prvih šest meseci mi imamo 70 transplantacija. Tako da, ukoliko budemo išli ovim tokom imaćemo šest puta više, dakle 600% skok broja transplantacija za naše pacijente, prevashodno za pacijente bubrežne bolesnike koji su na hroničnom programu hemodijalize. Onda, takođe, transplantacije srca, kojih je prošle godine bilo 17, transplantacije jetre.
Nešto što svi znamo, ali je veoma bitno da kažemo, ogromnim naporima Ministarstva zdravlja i medicinske struke je uspostavljena prva transplantacija pluća u Srbiji, što zaista Srbiju stavlja u red zemalja sa visokim standardima transplantacione tehnike i velikim uspehom.
Na kraju da zaključim. Ja sam ne samo lekar i poslanik, ja sam ćerka žene koja je bila transplantirana 2007. godine i dobila organ koji joj je pomogao da živi narednih 13 godina, dok nije došla era Kovida.
Sam put je veoma izazovan, ne samo za pacijenta, već i za članove porodice. Neophodna je podrška tim članovima porodice.
Ono što mene raduje je da pacijenti koji budu sada transplantirani će imati mnogo bolje uslove u našoj zemlji nego te 2007. godine, jer sam ja to sve lično videla i prošla, a sada imamo odeljenja za transplantaciju koja su sređena, koja su izvanrednih tehničkih mogućnosti, koja su u rangu najboljih svetskih bolnica.
2/3 MT/MJ
Ono što je jako bitno, mi imao obučen kadar, jer kadar se ne može preko noći izvesti. Trebalo je vremena da se izvede taj kadar, ali pored hirurga koji to rade jako su bitni lekari koji prate pacijente, koji paze da ne dođe do odbacivanja organa, kao i veoma obučene i specijalizovane medicinske sestre i ceo tim koji u tome učestvuje.
Hvala vam najlepše.
3/1 MZ/MP 10.20–10.30
Poštovana predsednice, uvažene koleginice i kolege, ovaj govor poslanika Aleksića je uneo i sigurno će uneti nemir, među ljude koji nisu pročitali zakon i koji nisu tumačili sve članove zakona, i zato molim sve poslanike da pročitaju zakon i da znaju o čemu govore, i to bi bilo veoma bitno jer smo sami svedoci da raznim teorijama, stanovništvo može dosta da se uznemiri od svega toga, zaista se stvara jedna pometnja i dobija se kontra rezultat, i ja prosto ne želim da verujem da u ovoj sali postoji bilo ko ko je protiv transplantacije u Srbiji i u što većem obimu i čuli smo kolege preko puta koji su apelovali na to da bude više transplantacija da ih nije bilo dovoljno i njih zaista ima mnogo više, šest puta više, i to su javno dostupne činjenice koje svako od nas može da vidi.
Međutim, ja kao lekar i neko ko svaki dan radi sa pacijentima, skoro 30 godina, veoma poštujem svoje kolege i koleginice i ne bih mogla da kažem da u etičkim odborima sede ljudi koji se bave nečasnim stvarima. U etičkim odborima sede veoma moralni i kompetentni ljudi koji se na jedan poseban način, veoma časno i dostojno u te odbore se biraju ljudi koji su na predlog svojih kolega veoma transparentnim procesom, zaista zalažu za ono što je veoma bitno, najbitnije za pacijente.
Međutim ovde je došlo do jedne zamene teza, ukoliko sam ja dobro čula i razumela. Ukoliko neko želi da bude donator, ja moram da pojasnim kako sam pročitala u zakonu i verujem da je tako, jer tako piše u predlogu zakona.
4/2 VS/CG
Ko želi da bude donator, on se upiše u registar donora, a ko ne želi da bude donator, on se upiše u registar onih koji ne žele da budu donori i mislim da veća sloboda i veće poštovanje i želje bilo koga od ljudi ne može ni da bude, jer svako ima pravo da pod punom svešću odluči za života da li želi ili ne želi. Ukoliko neko ima donorsku karticu, on naravno može da se upiše čim zakon postane aktivan i on podrazumeva registar, i on može da se upiše i ja sam tako shvatila i evo ja sam osoba koja želi da se upiše u registar donora i ja pozivam sve one koji nas danas gledaju, sve naše građane ko zaista ima altruistički stav, da o tome i ko oseća potrebu da se upiše. Sigurno poštujem želju i država je pokazala da poštuje želju i stav nekih ljudi koji ne žele da se upišu u registar donora, i isključivo ne žele da budu donori organa, da se upišu u registar onih koji ne žele, nikuda i nikada i ni u kojoj situaciji da budu donori organa.
Što se tiče porodice, ona odlučuje onda kada neko se nije odlučio i kada postoji situacija, kada se porodica pita i mislim da je ljudski humano najviša tekovina civilazije da se i porodice koja je u teškoj situaciji, jer zna da donor može da bude samo onaj kod koga je ustanovljeno, da objasnimo svima koji nas slušaju i koji će o ovoj temi razmišljati, možda i sa strahom, posle izlaganja mog kolege preko puta.
Donori nisu ljudi koji imaju moždanu aktivnost, to su ljudi koji imaju moždanu smrt, a to znači da oni na žalost nikada više neće biti u stanju sa članovima svoje porodice. Ono što , o tome najbolje znaju i izuzetno težak i izuzetno posvećen posao rade kolege koje se godinama bave transplantacijama u našoj zemlji i koji sami znaju koje su to teške odluke kada se pita porodica i ona može da se odluči, da se saglasi, a može i da se ne saglasi i takve slučajeve imamo veoma često i mi poštujemo odluku svakog iz porodice i jako bitno je ispoštovati ljude i to je jedna od najtežih odluka u životu koja se donosi za člana porodice najbližeg kome znate da više ne možete ništa da pomognete, niti se može pomoći svim mogućim sredstvima jer se radi o moždanoj smrti.
Etički odbori je samo krajnja instanca, koju sam sigurna da će se veoma retko koristiti, ali je to u potpunosti pravno uređeno, a i veoma moralno uređeno, jer se etički odbor sastoji iz jednog ozbiljnog broja ljudi i ja još jednom ponavljam, tu se biraju ljudi najčasniji, profesionacli koji godinama rade taj posao i nemojte molim vas da ponižavamo na ovakav način zdravstvene radnike i da se daju neke sumnje, u njihov častan rad, jer radimo i dane i noći i dežurstva i preko dežurstva i sve moje kolege znaju i ja ih pozdravljam ovom prilikom, koliko ostaju i kada se bude kada dođe termin za transplantaciju, a da vam kažem ljudi koji dobiju organ i produže život, oni su srećni, a najsrećniji su članovi njihove porodice da imaju nekoga koga bi izgubili pored sebe još da provedu koliko je Gospod Bog rekao. Hvala vam puno.
Izvinjavam se, ja moram kratko da odgovorim i neću se dalje nastavljati.
Postoje razlike u odredbama, u transplantaciji organa i transplantaciji krvi i ćelija. Molim da se to ima na umu kada se diskutuje. To nije isto i ni u jednoj zemlji nije isto, i u ostalom ovaj zakon je upravo usklađen sa odredbama određenih pravilnika Eurotransplanta i trebalo bi to ipak da se zna kada se komentariše.
Sa druge strane, ne mogu da ne odgovorim na rečenicu da liste čekanja nisu rešene zato što znam da veliki broj ustanova u Srbiji je rešio liste čekanja, ali ja mogu da kažem ono apsolutno što znam za svoju ustanovu i veoma mi je ružno kada neko kaže paušalno, bez podataka.
Ali, evo da vam dam podatke da na Bežanijskoj kosi ne postoje liste čekanja za koronarografije, da ne postoje liste čekanja za skener i magnetnu rezonancu i ne postoji lista čekanja, postoji lista zakazanih operacija za kuk i koleno, ali to nije samo na Bežanijskoj kosi.
Nisam ovlašćena da dajem podatke za druge ustanove, kao direktor Bežanijske koje ali kao narodni poslanik apsolutno imam pravo da kažem da se ovakve paušalne stvari, koje su bez podataka i konkretnih dokumenata, nije u redu govoriti i zbunjivati narod u Srbiji koji najbolje zna koliko je zdravstvo unapređeno u poslednjih nekoliko godina koliko su bila velika ulaganja.
Uostalom, svako ko je pacijent i odlazi na kontrole, zna kakva je situacija bila. Nesporno je da ulaganje u zdravstvo kontinuirani proces i da neprekidno mora da se radi na poboljšanju uslova lečenja, dijagnostike.
Uostalom, Beograd je jedan veliki grad koji neprekidno raste, povećava se broj stanovnika, Beograd je postao megapolid, između ostalog i ulaganjem u Beograd i u stvaranjem novih naselja, novih zgrada, novih škola itd, ali mi imamo i veliki broj
5/2 JD/VZ
stanovnika i imamo veliki broj nešto starije populacije, jer ukoliko poredite populaciju u Beogradu zaista je to veliki broj, zapravo i u Srbiji.
Međutim, svi smo mi zajedno tu da zauzmemo jedan konstruktivni odnos i da nešto učinimo za ovu zemlju i pomognemo.
Mislim da su rezultati u zdravstvu ogromni. To kažem kao osoba koja radi u zdravstvu 30 godina i koja je prošla sve stadijume. Verujem da su sve vlasti trudile, to je nesporno, verujem da su svi imali dobre namere, ali najbolje rezultate ima, upravo sadašnje Ministarstvo zdravlja i Vlada Republike Srbije. Verujem da će ti rezultati biti još bolji u godinama koje dolaze. Hvala vam.
Ja moram Da vam kažem nezgodna je ova formulacija. Ovako to zainteresovani narodni poslanici. Oni će reći onda da niko od nas nije bio zainteresovan
Narodni poslanici, pazite, mole da narodni poslanici predlože zakon koji će regulisati njihovu profesiju. Pa izvinite što vam kažem da nas ne bi pogrešno tumačili. Ja mislim da da, ovo ima svaki narodni poslanik i ja tu ne bi pisala zainteresovani narodni poslanik, ali.
Da, narodni poslanik, a i nadležno ministarstvo da napišu to.
Vi ste naveli tamo gde nije,- ali vi ste naveli gde nije!
Dobro nemojte biti sudija. Izvinjavam se, a hoćete da budete sudija vi se kandidujte.