čeka se odgovor 3 godine i 2 meseca i 27 dana
Poštovana narodna poslanice i draga koleginice, Pišem Vam kao dugogodišnji član SPS i kao građanin koji ima informacije da je kod nas posle 30 godina ukinuta domaća proizvodnja seruma protiv besnila, po svim parametrima više nego uspešna.
Hvala lepo.
Jedan od najkompleksnijih i možda najsenzitivnijih društveno-socijalnih pitanja je problem koji se odnosi na roditelje koji se bave pažnjom i tretmanom svoje dece koja su sa trajnim poremećajima u razvoju, bilo da su ona stečena ili nasledna, bilo da su fizička, senzorna, intelektualna, emocionalna, jer ova deca zapravo nisu u mogućnosti da se brinu sami o sebi, odnosno nisu u mogućnosti da se uključe u zajednicu, odnosno u svoje društvo.
Ove porodice veoma često, dakle, nije redak slučaj da ove porodice budu na određeni način i diskriminisane, a vrlo, vrlo često i socijalno i materijalno na margini. Zbog čega? Zbog toga što zapravo roditelji nisu u mogućnosti da rade jer je briga o ovakvoj deci 24 sata sedam dana u nedelji, bez ikakvih odmora, vikenda, pauza. Dakle, nema mogućnosti za normalno radno vreme i rad.
20/1 MZ/MJ 13.10–13.20
U skladu sa Ustavom Republike Srbije i važećim zakonskim aktima, ove porodice imaju pravo na posebnu zaštitu i u sklopu toga imaju tri mogućnosti da zbrinu svoju decu sa posebnim potrebama. Jedan modalitet jeste da zapravo biološki roditelji brinu o svojoj deci sa posebnim potrebama, takođe mogućnost da se ova deca smeste u neku od ustanova socijalne zaštite i treća mogućnost jeste da roditelji svoju decu smeste u hraniteljske porodice.
Naravno, iz iskustva i praksa, a i čista logika kaže da zapravo biološki roditelji, dakle biološka porodica je zapravo najbolja sredina za svako dete, a posebno dete sa smetnjama u razvoju. I u tom smislu zapravo i jeste najveća vrednost ovog predloga zakona, a to je da zapravo omogućimo biološkim roditeljima da predahnu, da nemaju svaki dan neizvesnost kada se ujutru probude kako će, šta će jer ne mogu da rade, a moraju obezbediti svojoj deci, moraju obezbediti mnogo više nego roditelji koji imaju decu bez ovih tegoba, moraju obezbediti, konačno, i sebi i drugoj deci. Dakle, sve je to jedan jako veliki problem sa kojim se oni svakodnevno sreću.
Takođe, svi smo čuli da je to otprilike, ne otprilike, nego 65.000 dinara, ali je i mnogo više jer se radi o penzijsko-invalidskom osiguranju i zdravstvenom osiguranju i mi smo zapravo tek sada svesni šta to znači ovim porodicama, šta to znači roditeljima ove dece, jer mi u nekom svom životu, u nekim svojim žurbama, svojim životnim problemima nismo, ne sagledavamo dovoljno patnje nekih ljudi koji su bolesni ili patnje ljudi, roditelja, koji imaju ovu decu. Dakle, tek u trenutku ako ih sretnemo negde u liftu, sretnemo ih negde gde smo u zatvorenom prostoru, shvatimo sa koliko pažnje, sa koliko volje, snage ti roditelji se bave svojom decom. A zašto? Zato što imaju ljubav prema toj deci. Dakle, ljubav koja je bezgranična i koja ne traži reciprocitet. Dakle, samo to biološki roditelj može, samo on može da uzvrati tu ljubav.
Podsetiću još da je Poslanička grupa Ivica Dačić – Socijalistička partija Srbije posvećena ovom problemu, dakle problemu rešavanja pravnog statusa roditelj negovatelj još od donošenja ovog aktuelnog zakona o socijalnoj zaštiti 2011. godine. I tada smo postigli rezultat da svaki roditelj koji se bavi svojim detetom sa posebnim potrebama 15 i više godina dobija zapravo primanja koja su zapravo neka vrsta staračke penzije, kada dođe vreme za godine za penziju.
Takođe, kroz plenume, kroz odbore, kroz radna tela različita, mi smo stalno potencirali ovaj problem, a takođe dali smo i 2024. godine Predlog o izmenama i dopunama Zakona o socijalnoj zaštiti. Zapravo šta je suština ovog zakona i našeg zahteva? Jeste zapravo da se roditelj, biološki roditelj, izjednači sa hranitelj. Kategorija hranitelj, to su ljudi koji se brinu o deci sa smetnjama u razvoju ali su za to plaćeni i da to isto imaju i jednako imaju i roditelji koji su biološki roditelji ove dece.
Poslanička grupa Ivica Dačić – Socijalistička partija Srbije izražava zadovoljstvo zbog toga što su u Vladinom predlogu sadržani naši predlozi za rešavanje statusa i ovom prilikom se zahvaljujemo građanima, roditeljima, različitim udruženjima, kao i našim prijateljima sa Zvezdare koji su vodili akciju „Majka je majka“ i bili od početka uključeni u pronalaženje adekvatnih zakonskih rešenja za ovaj problem. Takođe, Poslanička grupa Ivica Dačić – Socijalistička partija Srbije podržava donošenje ovog zakona sa verom da će se život roditelja negovatelja nakon uvođenja ovog zakona značajno olakšati.
Dakle, ne može čitav život da se smesti u jedan zakon, ali zakon može da stvori uslove za bolji i kvalitetniji život, a to zapravo radi ovaj zakon. Hvala.
20/2 MZ/MJ
Hvala.
Ja sam o ovom zakonu juče sam govorila, pa ko je slušao mislim da nema potrebe da ponavljam ono što sam već pričala, ali bih htela da naglasim, da ne bi bilo neke nedoumice, jer vidim da postoje. Dakle, mi u Odboru zdravlja koji smo 90% lekari smo se složili da je ovo jedan izuzetno važan zakon i nismo imali nikakvih sporova niti različitih mišljenja po tom pitanju. Ono što mislim upravo je rekla i profesorka Zdravković sada, a misle i naše sve kolege. Dakle, mi nemamo dilemu da treba ovaj zakon, nemamo dilemu da nam transplantacije trebaju i nemamo dilemu da li treba ili ne treba ući u Eurotransplant.
Mislim da je važno kada pričamo o medicinskim zakonima i kada pričamo o medicini da to malo bolje svi slušamo i malo pažljivije, jer mislim da su to zakoni koji su važni za sve nas. Mi i ne znamo šta život nosi sutra, nama ili nekom od naših članova naše porodice. Mislim da svi ovi zakoni su doneti upravo na dobrobit naših pacijenata. Dakle, kao što i Zakon o transplantaciji i mi kao lekari tu nemamo dileme i savršeno se slažemo.
Dakle, naš plan, naš cilj jeste ulazak u Eurotransplant. Zašto? Zato što mi kao zemlja sa otprilike 6,5 miliona stanovnika nemamo dovoljno davalaca. Imamo potrebe za organima, ali nemamo dovoljno davalaca. Dakle, nama je potreban veliki Eurotransplant, potreban nam je veliki broj tih davalaca, veliki broj ljudi koji će… Ali očekuju reciprocitet. To sam i juče rekla. Očekuju da kada se urade testovi, da se zna da i kod nas postoji organ koji se može, recimo, dati nekome u Portugaliji. To nije ništa protivzakonito, to nije ništa neetički, to je zapravo sve savršeno jasno i prema etičkim zakonima i prema svim drugim zakonima u Republici Srbiji, ali i u Evropi i svetu regulisano.
Dakle, naš cilj jeste ulazak u Eurotransplant. Mi pokušavamo na sve načine, pa i ovim zakonom da uđemo u tu veliku zajednicu i na taj način obezbedimo našim pacijentima organe koji dugo čekaju, obezbedimo kvalitet života, obezbedimo konačno život. Hvala.
Hvala.
Meni je žao što je diskusija o ovom izuzetno delikatno važnom pitanju, životno važnom pitanju otišla u nekom drugom smeru. Hoću samo par stavke koje su jako važne za naše gledaoce, za naše pacijente i njihove porodice da pojasnim, obzirom da sam po svojoj specijalizaciji uključena ceo proces transplantacija.
Dakle, kakav je model u Evropi? Evropa ima dva modela. Jedan model podrazumeva da su svi stanovnici punoletni su davaoci organa, osim ako se oni eksplicitno ne izjasne da to ne žele. To je baš u onim zemljama u kojima je transplantacija sada u jeku. To su Hrvatska, Austrija npr. Imamo i druge zemlje, odnosno drugi model, gde je potrebno da se pacijenti, odnosno stanovnici izjasne da li žele da budu davaoci.
Kakva je situacija kod nas do sada? Mi smo do sada imali donorske kartice i svako onaj ko je imao tu karticu pristupali smo njegovoj transplantaciji, odnosno eksplantaciji njegovih organa i smatrali smo ga donorom, bez da smo imali dilemu. Ali, što se tiče mnogih drugih pacijenata koji su nažalost doživeli moždanu smrt. To da li će neko zloupotrebiti nečiju moždanu smrt, nije tako jednostavan proces. Dokazivanje moždane smrti je složen proces i on podrazumeva mnogo sati rada, više specijalnosti, odnosno više vrhunskih specijalista koji će utvrditi, jer to je jedan odgovoran posao gde je pacijent moždano mrtva i samim tim možemo proglasiti smrt datog pacijenta.
10/2 MT/CG
Dakle, kada govorimo o takvim pacijentima uvek, danas kada imamo takvog pacijenta, razgovaramo sa njegovom porodicom. Imao on donorsku karticu ili nemao naša je obaveza, dakle postoji tim za razgovor sa porodicom i razgovaramo sa porodicom o tome da li oni žele i da li se slažu da pacijent, odnosno njihov srodnik, njihov rođak, dete, brat, sestra bude donor organa i predočimo mu sve ono za šta i kako bi ta procedura išla.
To bi se dešavalo i u sledećoj fazi. Iako podrazumevamo da svako, vi sada po ovom zakonu, bio donor, osim ako se eksplicitno ne izjasni da ne želi da bude donor. To će biti u registrima. Sa svakim od njih će ponovo razgovarati, odnosno ponovo će imati razgovor etička komisija, odnosno etički komitet koji i dalje postoji pri svakoj zdravstvenoj i danas hoću reći postoji pri svakoj zdravstvenoj ustanovi. Dakle, tu se ništa značajno ne menja, a i ne postoje neki elementi mogućnosti za korupciju zbog toga što je ogroman broj ljudi uključen, visokih profesionalaca uključen je u svaki od ovih procesa.
Kažem proces transplantacije organa uopšte nije jednostavan proces. On podrazumeva dokazivanje moždane smrti, održavanje donora, razgovor sa porodicom donora, ekplantacija organa, transplantaciju organa, čak više organa od jednog donora, dakle više pacijenata se transplantira u isti čas, potom transplantacijska nega i lečenje pacijenta. Dakle, jedan složen proces u kome učestvuje jako mnogo profesionalaca.
Hvala lepo.
Nema govora na sednicama odbora.
(Novi Sad, 08.12.2022.)
| Funkcija | Državni organ, javno preduzeće, ustanova, druga organizacija | Izvor prihoda | Interval | Neto prihod | Valuta | Vreme obavljanja / od-do |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Odbornik | Skupština grada Novog Sada | Grad | Mesečno | 25000.00 | RSD | 21.08.2020 - |
| Zamenik Pokrajinskog sekretara | Pokrajinski sekretarijat za visoko obrazovanje i naučnoistraživačku delatnost | Pokrajina | Mesečno | 63145.00 | RSD | 13.11.2020 - |
| Narodni poslanik | Narodna skupština Republike Srbije | Republika | Mesečno | 37242.00 | RSD | 01.08.2022 - |
| Medicinski fakultet u Novom Sadu (Asistent sa doktoratom ) | Republika | Mesečno | 57400.00 | RSD | 03.07.2020 - | |
| Klinički centar Vojvodine (lekar specijalista anesteziolog i reanimatolog, supspecijalista medicine bola, doktor nauka) | Republika | Mesečno | 146000.00 | RSD | 23.08.2000 - |