Dame i gospodo narodni poslanici, poštovana predsednice, poštovani ministre i saradnici, iako nema ministra, danas raspravljamo o objedinjenoj raspravi, kako tvrdite, odnosno kako je ministar tvrdio, veoma važne izmene i dopune dva sistemska zakona iz oblasti zdravstva, Zakona o zdravstvenoj zaštiti i Zakona o zdravstvenom osiguranju. Baš u nezgodno vreme, u sred leta, Vlada Republike Srbije je 14. jula ove godine podnela Narodnoj skupštini pomenuta dva predloga zakona, sa predlogom da se donesu po hitnom postupku.
Vaši razlozi za donošenje zakona po hitnom postupku nisu saglasni sa članom 167. Poslovnika Narodne skupštine Srbije. Daću vam primer. Reč je o prelaznim i završnim odredbama, koje predviđaju rok za donošenje zakona. Što se tiče Zakona o zdravstvenoj zaštiti, u njemu u članovima od 46. do 48. kaže se da je rok za donošenje ovih propisa do 12 meseci, a da Uprava za skrining programe počinje sa radom 1. januara 2013. godine. Što se tiče Zakona o zdravstvenom osiguranju, prelazne i završne odredbe, odnosno član 51. kaže – Republički fond uskladiće statut i druge opšte akte i doneće propise za sprovođenje ovog zakona najkasnije do 1. januara 2013. godine.
Gde vi ovde vidite hitnost? Zašto onda zakon po hitnom postupku? Koje su to izmene i dopune predloga zakona koje donosite po hitnom postupku, a koje će otkloniti mogućnost nastanka štetnih posledica i po sistem zdravstvene zaštite? Da li to znači da su do sada prava pacijenata bila ugrožena, a da je organizacija zdravstvenih ustanova bila neefikasna?
Takođe, ono što je vrlo interesantno, to je da ste iznenadnim predlogom izmenili preko 100 članova Zakona o zdravstvenoj zaštiti i Zakona o zdravstvenom osiguranju, i to bez javne rasprave i bez stručne analize javnosti. Vi ste došli sada u situaciju da u Narodnoj skupštini možete i da donesete dva nova zakona, jer po nekim propisima, ukoliko promenite više od polovine članova zakona, imate obavezu da donesete nove zakone.
Pročitajte, na primer, član 2. Predloga zakona o izmenama i dopunama Zakona o zdravstvenom osiguranju i videćete da u više od polovine članova zakona, koji ima preko 256 članova, reči: "republički zavod" zamenjuju se rečima: "republički fond", a reči: "pokrajinski zavod" zamenjuju se rečima: "pokrajinski fond". Ovi predlozi zakona, kao na žalost i mnogi prethodni, od 2002. godine su dokaz da Ministarstvo zdravlja nije u stanju da Narodnoj skupštini Republike Srbije dostavi kvalitetne predloge zakona. Godine 2005. ova dva sistemska zakona su usvojena i pored velikih otpora i nepostojanja kvalitetne javne rasprave. Strukovne organizacije su i tada ukazivale da sa tim zakonima nećemo daleko stići.
Poslanička grupa SRS ne može podržati ovakve tekstove zakona, jer su isti loši i neće doneti pozitivan pomak u reformi zdravstvene zaštite i zdravstvenog osiguranja. Zato predlažemo da se ovi predlozi zakona povuku iz procedure, da se dorade u narednom periodu i upute ponovo parlamentu kako bi na valjan način moglo o njima da se raspravlja. Na ovaj način narodni poslanici su stavljeni pred svršen čin, da ne mogu i da nemaju dovoljno vremena da kvalitetno raspravljaju o ovakvim zakonima koji su veoma važni za građane Srbije.
Smatramo da u zdravstvu postoje krupni problemi, o kojima treba raspravljati, a da se ovim predlozima ti problemi ne dotiču. Ovaj predlog zakona o izmenama i dopunama Zakona o zdravstvenoj zaštiti ne reguliše pitanja i probleme koji su od značaja za zdravstvenu zaštitu građana Srbije. Nigde u izmenama i dopunama se ne spominje dopunski rad ili liste čekanja. Ovakav pokušaj reformi proizvodi veliku bespomoćnost i strah kod građana Srbije, kojima je zdravstvena zaštita veoma neophodna.
Sada ću pređem samo na neke od mnogobrojnih predloženim članovima zakona. O tome smo govorili i govorićemo u okviru amandmana, a izneću samo ključne primedbe i probleme koje sam uočila u ovom zakonu. Počeću od člana 4. Predloga zakona, za koji smatram da su predložene odredbe neodgovorne i nehumane, jer se odnose na prava pacijenta kojima se omogućava pravo na uvid u medicinsku dokumentaciju. Posebno se odnose ovim članom na decu do 15 godina života i predviđeno je da dete koje je navršilo 15 godina života i koje je sposobno za rasuđivanje, kao i za samostalno donošenje odluka, ima pravo na neposredan uvid u svoju medicinsku dokumentaciju, kao i pravo na poverljivost svih podataka koji se nalaze u medicinskoj dokumentaciji.
Pre toga, u stavu 2. istog člana navodite: "U slučaju da je pacijent maloletno lice, pravo uvida u medicinsku dokumentaciju imaju roditelj, staratelj, odnosno zakonski zastupnik". Ovo je jedna od mnogobrojnih konfuzija, protivrečnosti i nejasnoća koje prate zakon.
Ovaj član Predloga zakona je veoma opasan. Kako ćete dokazati da je dete koje ima 15 godina sposobno za rasuđivanje, odnosno za samostalno donošenje odluka? Jedino, složićete se, nadam se, gospodine ministre, to može da utvrdi stručno lice veštačenjem, a vi dobro znate koliko traju veštačenje i kakve traume mogu da ostave na dete koje se veštači.
Ovaj predlog zakona ne štiti dostojanstvo i integritet dece i ne garantuje svima, bez diskriminacije, poštovanje njihovog integriteta i drugih prava i temeljnih sloboda. Predlog može da se zloupotrebi i da se dete proglasi nesposobnim za rasuđivanje. Sa druge strane, dete koje ima neki oblik bolesti zavisnosti obično je sposobno za rasuđivanje, odnosno za samostalno donošenje odluka, pa i odluke na poverljivost podataka, tako da može roditeljima, staratelju ili zakonskom zastupniku da zabrani uvid u medicinsku dokumentaciju, što može negativno da utiče na tok lečenja i na ishod bolesti.
Takođe su sporni i stavovi 5, 6. i 8. člana 5. Predloga zakona, koji se odnose na prava pacijenata kojima je uređena oblast tajnosti podataka. Mogućnost zloupotreba i njihove posledice izazivaju veliku uznemirenost, pa je pitanje kako da se na efikasan način u tom pravcu utvrdi limit i da se ograniče i preduprede neželjeni događaji? U ovim stavovima člana Predloga zakona nije posvećena pažnja pribavljanju i davanju saglasnosti u specifičnim slučajevima. Oni treba da se tretiraju sa pojačanom pažnjom, jer na to obavezuje specifičnost nastala usled činjenice da je reč o licima koja nemaju potreban pravni kapacitet da daju pravno valjanu saglasnost. To su maloletnici, hendikepirani, trajno bolesni od neizlečivih bolesti i psihički poremećena lica. Pošto je sada kratko vreme, neću o tome više da govorim, govoriću više u toku amandmana.
Ne mogu da se ne osvrnem i na član 6. koji definiše prava pacijenata nad kojima se vrši medicinski ogled. Naime, u stavu 4. istog člana precizirano je da se medicinski ogled može preduzeti nad maloletnim licima, ali samo ako je to od neposredne koristi za zdravlje maloletnog lica, uz pismeni pristanak njegovog zakonskog zastupnika.
Poslanici SRS smatraju da je ova izmena krajnje nehumana. Gospodine ministre, šta znači neposredna korist za zdravlje maloletnog lica? To niste definisali u okviru ovog zakona, što ostavlja mogućnost slobodne procene. Takođe niste naveli ko procenjuje kolika je korist, a kolika šteta od medicinskog ogleda za maloletno lice.
Nova znanja u biomedicini se neprestano razvijaju. To je u najvećem delu uslovljeno okolnošću što se ta znanja mogu upotrebiti na maloletnom licu. Zato je potrebno da se u zakonu ovi odnosi što detaljnije i na odgovarajući način urede. Karakter mogućih zloupotreba je takav da bi ozbiljno mogao da ugrozi fundamentalne interese i prava deteta. Vi niste uzeli u obzir Konvenciju za zaštitu prava čoveka i dostojanstva ljudskih bića u pogledu primene biologije i medicine, poznate Konvencija iz Ovijeda, usvojena i u ovom parlamentu prošle godine. Konvencija obavezuje da se poštuje i štiti humana suština ljudi u slučajevima sukoba sa naučnim dostignućima koji bi imali karakter zloupotrebe znanja iz oblasti biomedicine. Ovim ne želimo da umanjimo značaj nauke, niti da onemogućimo napredak i sticanje novih znanja.
Sada bih o čemu su moje kolege govorile, naročito gospodin Paja Momčilov, a to je da, u okviru ovog zakona, formiranjem centra za retke bolesti i formiranjem uprave za skrining programe, dolazi do proširivanja aktivnosti koje Ministarstvo zdravlja ima i na taj način dolazi do povećanja obima i broja zaposlenih. Ovim zakonom nisu jasno definisani poslovi koje obavlja direktor, nije jasno definisan broj zamenika direktora itd, o čemu ćemo više govoriti u raspravi u pojedinostima.
U članu 22. formirate regulatorno telo koje zovete uprava za skrining programe, kao organ uprave u Ministarstvu zdravlja. Ovo telo trebalo bi da se bavi upravnim poslovima, ali nije tako. Ovom telu dajete da prati nauku, da vrši koordinaciju u izradi nacionalnih protokola, da definiše indikatore kvaliteta i kriterijume za akreditaciju institucija, a to ne može da bude. Na ovaj način se u ministarstvu na silu uvode stručni i naučni poslovi. Nije obavljena javna rasprava, tako da struka nije mogla da se izjasni. Ovakva dislokacija nauke i struke u upravu izazivaju veliko nezadovoljstvo stručne i akademske javnosti. Smatramo da u jednoj neviđenoj krizi, kada se svakodnevno povećava broj nezaposlenih i siromašnih, ovakva uprava nije potrebna, jer već postoje desetak godina skrininzi na svim nivoima, a postoji i kancelarija u Institutu "Batut".
SRS, na kraju mogu da podvučem, neće podržati ovaj zakon, tražimo da se ovi zakoni povuku iz procedure, ovi zakoni nisu realni i neće ništa dobro doneti građanima Srbije. Hvala.